产品详情
样本要求
1、尿液标本必须收集在洁净、干燥不含有任何防腐剂的塑料尿杯或玻璃容器内。尿样若呈可见的混浊状，需先离心、过滤或待其沉淀后取上部清液检测。
2、检测时应尽量使用新鲜标本。如标本不能及时检测，可在2-8℃冷藏48小时。长期保存需冷冻于-20℃,忌反复冻融。冷藏 的样品在测试前需恢复到室温，冷冻保存的样品需完全溶解，充分混匀后方可检测。
检验方法
在进行测试前必须先完整阅读使用说明书。
1、将测试卡(不要打开铝箔袋)及待测的样本恢复至室温(20~30℃)。
2、从铝箔包装袋中取出测试卡，并标记病人或样品编号，将测试卡平放
于台面上。取出包装袋中的塑料吸管，吸取尿样后垂直滴加2滴无气泡的
尿样(约80μL) 于检测板的加样孔 (S) 内。
3、5分钟内观察并记录实验结果。
注意：从原包装中取出的试纸，应在1小时内尽快使用，特别是在室温高于30℃或在高度潮湿的环境中。
参考值(参考范围)
美国国家药物滥用研究院推荐MAMP阳性判断的阈值1000ng/mL, 本品经证明能定性检测尿样中的甲基安非他明，阈值为1000ng/mL。
检验结果的解释
1、结果判定
阴性：在观察窗口检测线和质控对照线处出现两条紫红色条带。阴性结果表明：标本中未检测出甲基安非他明。阳性：只在观察窗口质控对照线处出现一条紫红色条带。阳性结果表明：标本中含有甲基安非他明。
无效：质控对照线未出现紫红色条带，表明不正确操作过程或试剂盒失效。在此情况下应再次仔细阅读说明书，并用新的试 纸卡重新检测。如仍存在问题，应立即停止使用该批号产品，并与当地供货商联系
2、质控对照线处出现紫红色条带是作为试纸卡内在控制的标准。本试剂盒没有提供标准质控品，作为良好的实验室测试手段，建议阳性、阴性标准液应在每天检测样品前先配制并对本甲基安非他明试纸卡进行结果测试，以确定是否使用了正确的操作步骤和得到正确的测试结果。
3、检测区 (T线)出现一条非常淡的色带表明尿液中的甲基安非他明浓度接近试剂盒的检测阈值，在作出阳性结论之前应用更精确更特异的方法确证。
注意事项
1、本试纸卡仅用于一次性体外诊断，同一试纸卡不得重复使用。
2、本产品适用于测试人尿样。大量标本进行试验时，请作好标记，以免混淆。
3、实验环境应避风、避免在过高温度、过高湿度或过于干燥的环境中进行实验。
4、每一尿样均应使用新的收集容器和加样吸管以避免受到污染。
5、切忌冷冻或在已过有效期后使用。
6、 内包装破损请勿使用。
